高考考试化学要特别注意的30条误区

　　1、误觉得有机物均易燃烧。如四氯化碳不容易燃烧，而且是高效灭火剂。

　　2、误觉得二氯甲烷有两种结构。由于甲烷不是平面结构而是正四面体结构，故二氯甲烷只有一种结构。

　　3、误觉得碳原子数超越4的烃在常温常压下都是液体或固体。新戊烷是例外，沸点9.5℃，气体。

　　4、误觉得可用酸性高锰酸钾溶液去除甲烷中的乙烯。乙烯被酸性高锰酸钾氧化后产生二氧化碳，故不可以达到除杂目的，需要再用碱石灰处置。

　　5、误觉得双键键能小，不稳定，易断裂。其实是双键中只有一个键符合上述条件。

　　6、误觉得聚乙烯是纯净物。聚乙烯是混合物，由于它们的相对分子水平不定。

　　7、误觉得乙炔与溴水或酸性高锰酸钾溶液反应的速率比乙烯快。很多事实说明乙炔使它们褪色的速度比乙烯慢得多。

　　8、误觉得甲烷和氯气在光照下能发生取代反应，故苯与氯气在光照(紫外线)条件下也能发生取代。苯与氯气在紫外线照射下发生的是加成反应，生成六氯环己烷。

　　9、误觉得苯和溴水不反应，故两者混合后没有明显现象。虽然二者不反应，但苯能萃取水中的溴，故看到水层颜色变浅或褪去，而苯层变为橙红色。

　　10、误觉得用酸性高锰酸钾溶液可以除去苯中的甲苯。甲苯被氧化成苯甲酸，而苯甲酸易溶于苯，仍难离别。应再用氢氧化钠溶液使苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，然后分液。

　　11、误觉得石油分馏后得到的馏分为纯净物。分馏产物是肯定沸点范围内的馏分，由于混合物。

　　12、误觉得用酸性高锰酸钾溶液能区别直馏汽油和裂化汽油。直馏汽油中含有较多的苯的同系物；两者不可以用酸性高锰酸钾辨别。

　　13、误觉得卤代烃肯定能发生消去反应。

　　14、误觉得烃基和羟基相连的有机物肯定是醇类。苯酚是酚类。

　　15、误觉得乙醇是液体，而苯酚是固体，苯酚不与金属钠反应。固体苯酚虽不与钠反应，但将苯酚熔化，即可与钠反应，且比乙醇和钠反应更剧烈。

　　16、误觉得苯酚酸性比碳酸弱，故苯酚不可以与碳酸钠溶液反应。苯酚的电离程度虽比碳酸小，但却比碳酸氢根离子大，所以由复分解规律可知：苯酚和碳酸钠溶液能反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。

　　17、误觉得欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量浓溴水，再把生成的沉淀过滤除去。苯酚与溴水反应后，多余的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚虽不溶于水，却易溶于苯，所以不可以达到目的。

　　18、误觉得只有醇能形成酯，而酚不可以形成酯。酚类也能形成对应的酯，如阿司匹林就是酚酯。但相对于醇而言，酚成酯较困难，一般是与羧酸酐或酰氯反应生成酯。

　　19、误觉得醇肯定可发生去氢氧化。本碳为季的醇不可以发生去氢氧化，如新戊醇。

　　20、误觉得饱和一元醇被氧化肯定生成醛。当羟基与叔碳连接时被氧化成酮，如2-丙醇。

　　21、误觉得醇肯定能发生消去反应。甲醇和邻碳无氢的醇不可以发生消去反应。

　　22、误觉得酸与醇反应生成的有机物肯定是酯。乙醇与氢溴酸反应生成的溴乙烷是卤代烃，不是酯。

　　23、误觉得酯化反应肯定都是酸去羟基醇去氢。乙醇与硝酸等无机酸反应，一般是醇去羟基酸去氢。

　　24、误觉得但凡分子中含有羧基的有机物肯定是羧酸，都能使石蕊变红。硬脂酸不可以使石蕊变红。

　　25、误觉得能使有机物分子中引进硝基的反应肯定是硝化反应。乙醇和浓硝酸发生酯化反应，生成硝酸乙酯。

　　26、误觉得最简式相同但分子结构不一样的有机物是同分异构体。例：甲醛、乙酸、葡萄糖、甲酸甲酯(CH2O)；乙烯、苯(CH)。

　　27、误觉得相对分子水平相同但分子结构不一样的有机物肯定是同分异构体。

　　例：乙烷与甲醛、丙醇与乙酸相对分子水平相同且结构不同，却不是同分异构体。

　　28、误觉得相对分子水平相同，组成元素也相同，分子结构不同，如此的有机物肯定是同分异构体。例：乙醇和甲酸。

　　29、误觉得分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质肯定是同系物。例：乙烯与环丙烷。

　　30、误觉得能发生银镜反应的有机物肯定是醛或肯定含有醛基。葡萄糖、甲酸、甲酸某酯可发生银镜反应，但它们不是醛；果糖能发生银镜反应，但它是多羟基酮，不含醛基。